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| 固相萃取-高效液相色谱法同时测定水中12 种磺酰脲类除草剂 |
| Determination ofTwelve Sulfonylurea HerbicidesinW ater by SPE /HPLC |
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| DOI： |
| 中文关键词: |
| 英文关键词: |
| 基金项目:水体污染控制与治理科技重大专项基金资助项目 (2008ZX07101- 006- 05); 江苏省333 高层次人才培养工程农药健康风险评价体系的研究科研基金资助项目 |
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| 中文摘要: |
| 采用固相萃取-高效液相色谱法同时测定水中12 种磺酰脲类除草剂, 样品 经磷酸调节pH 值为2 后 , 经W a tersOasis HLB SPE 柱净化浓缩 , 乙腈洗脱, 选择检测波长为 230 nm, 以乙腈- 水溶液 (0.02% 磷酸 ) 为流动相梯度洗脱, 保留时间在14 m in~ 32 m in 范围内。12 种磺酰脲类除草剂在 0.050 mg/L~ 5.00 mg/L范围内线性良好, 检出限为 0. 20 g/L~ 0.50 g/L, 在 0.500 g/L~ 10.0 g/L 4 个质量浓度水平的空白水样平均加标回收率为80.6% ~ 127%,RSD 为 0.3% ~11.7% 。 |
| 英文摘要: |
| Themethod wasestablished fordetermination of12 kindsofsulfonylurea herbicidesin waterby high perform anceliquid chromatography with solid phase extraction. AfterpH wasadjusted to 2 by phosphoric acid, the watersamples were extracted with W aters O asis HLB SPE cartridge, detected by HPLC, detection wavelength 230 nm, used acetonitrilecontaining0.02% phosphoricacid asmobilephase. Theretentiontimesof 12 herbicideswerefrom 14minto32 min. Theresultsshowedthatgoodlinearity ranged form 0.050 mg/L to 5.00mg/L, detectionlimitsbetween 0.20 g/L and 0.50 g/L, averagespiked recoveriesfrom 80.6% to 127% at4 concentration levelsfrom 0.500 g/L to10.0 g/L, RSD from 0.3% to11.7%. |
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